Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 25 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg

Sandimmun Neoral Mjúkt hylki 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mjúkt hylki 50 mg

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg

Dermovat Húðlausn 0,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat húðlausn 0,5 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - húðlausn - 0,5 mg/ml

Dermovat Krem 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat krem 0,5 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - krem - 0,5 mg/g

Dermovat Smyrsli 0,5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermovat smyrsli 0,5 mg/g

glaxosmithkline pharma a/s - clobetasolum própíónat - smyrsli - 0,5 mg/g

Idefirix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Valaciclovir Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 500/125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 500/125 mg

williams & halls ehf. - amoxicillinum tríhýdrat; acidum clavulanicum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500/125 mg

Spectracillin Filmuhúðuð tafla 875/125 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

spectracillin filmuhúðuð tafla 875/125 mg

williams & halls ehf. - acidum clavulanicum kalíum; amoxicillinum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 875/125 mg

Benlysta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemic - Ónæmisbælandi lyf - benlysta er ætlað sem bæta-á meðferð í sjúklinga á aldrinum 5 ára og eldri með virk, mótefnamyndun jákvæð rauðir úlfar (sle) með mikla sjúkdómur starfsemi (e. , jákvæð gegn dsdna og lágt viðbót) þrátt fyrir standard meðferð. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.